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地中海型貧血基因檢測
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地中海型貧血基因檢測
一種遺傳性血液疾病,由於珠蛋白鏈合成障礙導致血紅蛋白異常,引起貧血。
檢測對象
  • 無特定要求


適用人群
  1. 備孕及孕期夫婦
  2. 地貧高發區人群
  3. 有地貧家族遺傳史者


突破優勢
  1. 技術領先:採用高通量定序(NGS),效能遠超傳統 PCR。
  2. 涵蓋廣泛:檢測 HBA1、HBA2、HBB 全部外顯子,含 400 餘種突變。
  3. 精準高效:涵蓋HBA1、HBA2上游HS40基因缺失,透過雙指標判斷,結果更準。


檢測週期
  • 7-10天


樣本類型
  • 口腔拭子


檢測內容
  • 對a-地中海貧血和B-地中海貧血相關基因的檢測


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